Strukturformel
Allgemeines
Name 1-Brompentan
Andere Namen
  • 1-Pentylbromid
  • 1-Amylbromid
Summenformel C5H11Br
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 110-53-2
EG-Nummer 203-776-0
ECHA-InfoCard 100.003.434
PubChem 8057
Wikidata Q19630814
Eigenschaften
Molare Masse 151,04 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,22 g·cm−3 (20 °C)

Schmelzpunkt

−88 °C

Siedepunkt

129 °C

Dampfdruck
  • 12,5 hPa (20 °C)
  • 22,0 hPa (30 °C)
  • 36,9 hPa (40 °C)
  • 59,7 hPa (50 °C)
Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (0,051 g·l−1 bei 25 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 226315411
P: 210280303+361+353403+235501
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1-Brompentan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe, genauer der Bromalkane.

Gewinnung und Darstellung

1-Brompentan wird durch Reaktion von 1-Pentanol mit Bromwasserstoff dargestellt.

Eigenschaften

1-Brompentan ist eine farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Es bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 31 °C.

Es existiert eine Reihe von Konfigurationsisomeren wie 2-Brompentan, 3-Brompentan oder 1-Brom-2,2-dimethylpropan.

Verwendung

1-Brompentan wird für organische und pharmazeutische Synthesen verwendet. Beispielsweise kann durch Reaktion mit Kaliumfluorid in Ethylenglycol 1-Fluorpentan gewonnen werden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu 1-Brompentan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
  2. Broomchemie B.V.: Melding Wet milieubeheer, S. 16–17.
  3. PrepChem.com: Synthesis of 1-FLUOROPENTANE, abgerufen am 30. Oktober 2018.
  4. F. Asinger: Paraffins Chemistry and Technology. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-4831-4662-1, S. 271 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.