| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Iodhexan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
Hexyliodid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H13I | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 212,07 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,44 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−75 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
181 °C | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
4,80 hPa (40 °C) | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,492 (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
1-Iodhexan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
1-Iodhexan kann durch Reaktion von 1-Bromhexan mit Kaliumiodid gewonnen werden. Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reaktion von 1-Hexanol mit Phosphortriiodid.
Eigenschaften
1-Iodhexan ist eine brennbare, schwer entzündbare, lichtempfindliche, farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Als Stabilisator wird Kupfer der Verbindung zugesetzt.
Verwendung
1-Iodhexan wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel Tetradecan) verwendet.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1-Iodhexan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 61 °C) bilden.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 1-Iodhexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. Oktober 2018. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 3 Datenblatt 1-Iodohexane, contains copper as stabilizer, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Oktober 2018 (PDF).
- ↑ Michael B. Smith: Organic Chemistry An Acid—Base Approach. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4200-7921-0, S. 765 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).