| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,4-Difluoranilin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
1-Amino-2,4-difluorbenzol | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H5F2N | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 129,04 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−7 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
170 °C | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
2,4-Difluoranilin ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet.
Gewinnung und Darstellung
Nach Pews und Gall 1991
2,4-Difluoranilin kann aus 3,5-Difluorchlorbenzol hergestellt werden, indem es erst nitriert und dann mit Wasserstoff und Palladium auf Kohle reduziert wird. Die Ausbeute ist dabei durch die ungünstige Regioselektivität der Nitrierung niedrig.
Eigenschaften
Physikalische Eigenschaften
2,4-Difluoranilin hat einen Flammpunkt von 62 °C.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 Datenblatt 2,4-Difluor-anilin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Juli 2022 (PDF).
- ↑ R. G. Pews, J. A. Gall: Aromatic fluorine chemistry. Part 4. Preparation of 2.6-difluoroaniline. In: Journal of Fluorine Chemistry. Band 52, Nr. 3, 1991, S. 307–316, doi:10.1016/S0022-1139(00)80345-0.
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