Strukturformel
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name Essigsäure-2-ethylhexylester
Andere Namen
  • 2-Ethyhexylethanoat (IUPAC)
  • 2-Ethylhexylacetat
  • Ethansäure-2-ethylhexylester
  • Isooctylacetat
Summenformel C10H20O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit angenehmen Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 103-09-3
EG-Nummer 203-079-1
ECHA-InfoCard 100.002.800
PubChem 7635
Wikidata Q5656537
Eigenschaften
Molare Masse 172,27 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,88 g·cm−3 (20 °C)

Schmelzpunkt

−93 °C

Siedepunkt

199 °C

Dampfdruck

0,28 hPa (20 °C)

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser (0,088 g·l−1 bei 25 °C)
  • mischbar mit den meisten organischen Lösungsmitteln
Brechungsindex

1,418 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 315
P: 264​‐​280​‐​302+352​‐​332+313​‐​362
Toxikologische Daten

3000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Essigsäure-2-ethylhexylester (nach IUPAC-Nomenklatur: 2-Ethylhexylethanoat, auch als 2-Ethylhexylacetat bekannt) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Carbonsäureester.

Gewinnung und Darstellung

Großtechnisch hergestellt wird Essigsäure-2-ethylhexylester durch Umesterung von Methylacetat mit 2-Ethylhexanol bei Temperaturen um 80 °C an sauren Ionentauscherharzen.

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

2-Ethylhexylacetat hat eine relative Gasdichte von 5,93 (Dichteverhältnis zu trockener Luft bei gleicher Temperatur und gleichem Druck) und eine relative Dichte des Dampf-Luft-Gemisches von 1,00 (Dichteverhältnis zu trockener Luft bei 20 °C und Normaldruck). Außerdem weist 2-Ethylhexylacetat einen Dampfdruck von 0,28 hPa bei 20 °C auf.

Chemische Eigenschaften

Essigsäure-2-ethylhexylester ist ein schwer entzündbare Flüssigkeit aus der Stoffgruppe der Carbonsäureester. Sie ist schwer bzw. sehr schwer flüchtig und in Wasser praktisch unlöslich. Gefährlich Reaktionen treten bei Kontakt mit Alkalimetallen oder starken Laugen und Oxidationsmitteln auf. Außerdem kommt 2-Methyl-1-pentanol in zwei enantiomeren Formen vor, da es am C2-Kohlenstoff des Alkylrests ein Chiralitätszentrum aufweist. Folglich existieren (R)-2-Ethylhexylacetat und (S)-2-Ethylhexylacetat. Ein 1:1 Gemisch der beiden Enantiomere bezeichnet man als Racemat.

Verwendung

2-Ethylhexylacetat wird als hochsiedendes, hydrophobes Lösungsmittel für Cellulosenitrat und zahlreiche natürliche und synthetische Harze eingesetzt. Des Weiteren findet es Verwendung in Streich-, Spritz-, Tauch-Einbrennlacken. Hier wird es zur Verbesserung des Verlaufs und der Filmbildung verwendet. Ferner wird 2-Ethylhexylacetat auch als Zusatzstoff in Reinigungs-, Entlackungs- und eingesetzt.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Essigsäure-2-ethylhexylester können mit Luft beim Erhitzen des Stoffes über den Flammpunkt explosive Gemische bilden. Hauptsächlich wird der Stoff über den Atemtrakt aufgenommen. Dabei kann es zu Reizwirkungen auf Schleimhäute und die Haut kommen. Außerdem besteht die Gefahr einer Störung im Zentralnervensystem. Weiterführende chronische Erkrankungen wurden nicht festgestellt. 2-Ethylhexylacetat wird in die Explosionsgruppe IIA eingeordnet und weist eine Untere Explosionsgrenze von ca. 1,1 Vol.-% sowie eine Obere Explosionsgrenze von ca. 7,5 Vol.-% auf. Mit einem Flammpunkt von 71 °C gilt 2-Ethylhexylacetat als schwer entflammbar. Die Zündtemperatur beträgt 230 °C. Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T3.

Essigsäure-2-ethylhexylester wurde 2013 von der EU gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) im Rahmen der Stoffbewertung in den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft (CoRAP) aufgenommen. Hierbei werden die Auswirkungen des Stoffs auf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von Essigsäure-2-ethylhexylester waren die Besorgnisse bezüglich Verbraucherverwendung und weit verbreiteter Verwendung sowie der Gefahren ausgehend von einer möglichen Zuordnung zur Gruppe der CMR-Stoffe. Die Neubewertung fand ab 2015 statt und wurde von Belgien durchgeführt. Anschließend wurde ein Abschlussbericht veröffentlicht.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu 2-Ethylhexylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. Februar 2019. (JavaScript erforderlich)
  2. 1 2 3 Eintrag zu 2-Ethylhexylacetat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 12. Februar 2019..
  3. ↑ Datenblatt 2-Ethylhexyl acetate, ≥99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Februar 2019 (PDF).
  4. ↑ Lina Yin, Dazhi Wang, Fengzuo Qu, Lin Jia, Shaoyin Zhang: Synthesis of 2-Ethylhexyl Acetate by Transesterification of Methyl Acetate with 2-Ethylhexanol. In: Asian Journal of Chemistry. 27, 2015, S. 2861, doi:10.14233/ajchem.2015.18263.
  5. ↑ 2-Ethylhexylacetat. In: BASF Technisches Merkblatt. BASF SE, März 2008, abgerufen am 12. Februar 2019.
  6. ↑ Europäische Chemikalienagentur (ECHA): Substance Evaluation Conclusion and Evaluation Report.
  7. ↑ Community rolling action plan (CoRAP) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA): 2-ethylhexyl acetate, abgerufen am 2. Mai 2020.
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