2-Methoxyethylacetat

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Methoxyethylacetat
Andere Namen	Methylglykolacetat; Ethylenglykolmonomethyletheracetat; 2-Methoxyethanolacetat; Glykolmonomethyletheracetat; EGMEA; Essigsäure-2-methoxyethylester; 2-Methoxyethanolacetat; Methylcellosolveacetat; 1-Acetoxy-2-methoxy-ethan;
Summenformel	C5H10O3
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-772-9
ECHA-InfoCard	100.003.431
PubChem	8054
Wikidata	Q2415195
Eigenschaften
Molare Masse	118,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,009 g·cm−3 (25 °C)
Schmelzpunkt	−70 °C
Siedepunkt	144 °C
Dampfdruck	9,3 mbar (20 °C)
Löslichkeit	mischbar mit Wasser; mischbar mit den meisten organischen Lösungsmitteln;
Brechungsindex	1,402 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐302+312+332‐360FD
	P: 210‐280‐301+312‐303+361+353‐304+340+312‐308+313
Zulassungsverfahren unter REACH	besonders besorgniserregend: fortpflanzungsgefährdend (CMR)
MAK	Schweiz: 1 ml·m−3 bzw. 4,9 mg·m−3
Toxikologische Daten	2900 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 5300 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Methoxyethylacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Carbonsäureester.

Gewinnung und Darstellung

2-Methoxyethylacetat kann durch Veresterung von Methylglycol mit Essigsäure gewonnen werden.

Eigenschaften

2-Methoxyethylacetat ist eine wenig flüchtige, entzündbare, farblose Flüssigkeit mit esterartigem Geruch, die mischbar mit Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei reizende Dämpfe und Gase entstehen.

Verwendung

2-Methoxyethylacetat wird als industrielles Lösungsmittel zum Beispiel für Nitrocellulose, Celluloseacetat, verschiedene Gummiarten, Harze, Wachse, Öle, Lacke und im Textil-Druck verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2-Methoxyethylacetat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 47 °C, Zündtemperatur 380 °C) bilden.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eintrag zu 2-Methoxyethylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
1 2 Datenblatt 2-Methoxyethyl acetate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Mai 2017 (PDF).
1 2 3 Eintrag zu METHYL CELLOSOLVE ACETATE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 22. Januar 2015.
↑ Eintrag zu 2-methoxyethyl acetate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 16. Juli 2019.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 110-49-6 bzw. 2-Methoxyethylacetat), abgerufen am 2. November 2015.

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[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eintrag zu 2-Methoxyethylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)

[Sigma-2] 1 2 Datenblatt 2-Methoxyethyl acetate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Mai 2017 (PDF).

[HSDB-3] 1 2 3 Eintrag zu METHYL CELLOSOLVE ACETATE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 22. Januar 2015.

[CLP_100.003.431-4] Eintrag zu 2-methoxyethyl acetate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[SVHC_100.003.431-5] Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 16. Juli 2019.

[6] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 110-49-6 bzw. 2-Methoxyethylacetat), abgerufen am 2. November 2015.