| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | 2-Amino-2-methylpropionsäure | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H9NO2 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes Pulver | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 103,2 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
| Dichte |
1,109 g·cm−3 | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
335 °C | |||||||||||||||||||||
| pKS-Wert |
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| Löslichkeit |
löslich in Wasser | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||||||
2-Amino-2-methylpropionsäure ist eine chemische Verbindung. Sie gehört zu den nicht-proteinogenen Aminosäuren. Das α-Kohlenstoffatom ist zudem kein Stereozentrum; es ist also nicht chiral.
Gewinnung
Im Labormaßstab kann 2-Amino-2-methylpropionsäure aus Acetoncyanhydrin und Ammonium bei anschließender Hydrolyse gewonnen werden.
Einzelnachweise
- 1 2 3 Datenblatt α-Aminoisobuttersäure bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. April 2013 (PDF).
- ↑ Eintrag 2-amino isobutyric acid bei Pharmasi Chemicals Co., abgerufen am 8. Mai 2013.
- 1 2 Datenblatt 2-Aminoisobutyric acid bei Alfa Aesar, abgerufen am 18. Juni 2023 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- 1 2 W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-88.
- ↑ Clarke, H. T.; Bean, H. J: α-Aminoisobutyric Acid In: Organic Syntheses. 11, 1931, S. 4, doi:10.15227/orgsyn.011.0004; Coll. Vol. 2, 1943, S. 29 (PDF).
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