Strukturformel


cis-Form (oben), trans-Form (unten)
Allgemeines
Name 2-Octen
Andere Namen

Oct-2-en

Summenformel C8H16
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 203-894-2
ECHA-InfoCard 100.003.541
PubChem 8126
ChemSpider 7834
Wikidata Q30104056
Eigenschaften
Molare Masse 112,22 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte
  • 0,715 g·cm−3
  • 0,7243 g·cm−3 (cis)
  • 0,7199 g·cm−3 (trans)
Schmelzpunkt
  • −101,3 °C (cis)
  • −88 °C (trans)
Siedepunkt
  • 123–125 °C
  • 125,6 °C (cis)
  • 123 °C (trans)
Dampfdruck
  • 19,3 kPa (75 °C, cis)
  • 19,6 kPa (75 °C, trans)
Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser
  • löslich in Ether, Ethanol, Aceton, Benzol und Chloroform
Brechungsindex
  • 1,4150 (20 °C)
  • 1,415 (20 °C, cis)
  • 1,413 (20 °C, trans)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​304
P: 210​‐​280​‐​301+310​‐​303+361+353​‐​405​‐​501
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Octen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkene, die in zwei isomeren Formen vorkommt.

Gewinnung und Darstellung

2-Octen kann durch Isomerisierung von 1-Octen gewonnen werden, wobei etwa 50 % trans-2-Octen, 10 % cis-2-Octen, 20 % trans-3-Octen, 10 % trans-4-Octen und weitere Isomere entstehen.

Eigenschaften

2-Octen ist eine farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

Verwendung

2-Octen kann als Aromastoff und für organische Synthesen verwendet werden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 Datenblatt 2-Octene, cis + trans, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 1. Juni 2017 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 426 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. 1 2 Datenblatt trans-2-Octene, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Juni 2017 (PDF).
  4. 1 2 David R. Lide: Handbook of Organic Solvents. CRC Press, 1994, ISBN 978-0-8493-8930-6, S. 535 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. ↑ Ei-ichi Negishi: Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, 2 Volume Set. John Wiley & Sons, 2003, ISBN 0-471-47381-2, S. 2787 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. ↑ europa.eu: Amtsblatt der Europäischen Union L 128/73 ENTSCHEIDUNG DER KOMMISSION vom 18. Mai 2005 zur Änderung der Entscheidung 1999/217/EG in Bezug auf das Verzeichnis der in oder auf Lebensmitteln verwendeten Aromastoffe, abgerufen am 1. Juni 2017.
  7. ↑ Michael D. Larra?aga, Richard J. Lewis, Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-118-13515-0, S. 1003 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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