| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Aminocarb | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C11H16N2O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 208,26 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
93–94 °C | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Aminocarb ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbamate.
Gewinnung und Darstellung
Aminocarb kann durch Reaktion von 4-Dimethylamino-3-methylphenol mit Methylisocyanat gewonnen werden.
Eigenschaften
Aminocarb ist ein farbloser Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.
Verwendung
Aminocarb wird als nicht systemisches Insektizid verwendet.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu Aminocarb in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Juli 2015. (JavaScript erforderlich)
- ↑ John H. Montgomery: Agrochemicals Desk Reference. CRC Press, 1997, ISBN 978-1-4200-4921-3, S. 21 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu Aminocarb im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 978-0-8155-1853-2, S. 61 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ T.S.S. Dikshith: Handbook of Chemicals and Safety. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4398-2061-2, S. 76 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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