Terphenylchinone sind Pilzfarbstoffe aus der Stoffgruppe phenylsubstituierter p-Benzochinone.


Allgemeine chemische Struktur von Terphenylchinonen

Es sind auch Derivate mit einem zentralen o-Benzochinon-Strukturelement bekannt.

Biosynthese

Die Biosynthese der Terphenylchinone erfolgt durch Dimerisierung von substituierten Phenylbrenztraubensäuren.

Vorkommen

Die Terphenylchinone sind typische Inhaltsstoffe der Dickröhrlingsartigen (Boletales).

Beispiele

BezeichnungStrukturCAS-Nr.Vorkommen
Polyporsäure548-59-4Baumpilze der Ordnung Aphyllophorales, Laubflechte Sticta coronata
Atromentin519-67-5Samtfußkrempling (Paxillus atrotomentosus, Basidiomycetes)
Aurantiacin548-32-3Hydnellum aurantiacum (Orangegelber Korkstacheling, Basidiomycetes)
Phlebiarubron7204-23-1Kulturen von Phlebia strigoso-zonata und Punctularia atropurpurascens (Basidiomycetes)
Spiromentin B121254-56-6Samtfußkrempling (Paxillus atrotomentosus, Basidiomycetes) und Kulturen von Paxillus panuoides

Einzelnachweise

  1. ↑ Burkhard Fugmann (Hrsg.): RÖMPP Lexikon Naturstoffe. 1. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1997, ISBN 3-13-749901-1, S. 638 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. ↑ Eintrag zu Polyporsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
  3. ↑ Eintrag zu Atromentin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
  4. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Aurantiacin: CAS-Nummer: 548-32-3, PubChem: 261132, ChemSpider: 229231, Wikidata: Q83076639.
  5. ↑ Eintrag zu Aurantiacin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
  6. ↑ Eintrag zu Phlebiarubron. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
  7. ↑ Eintrag zu Spiromentine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.