Kollagen Typ XXV, alpha 1
Andere Namen
  • Alpha-1-Typ-XXV-Kollagen
  • Kollagen Alpha-1(XXV)-Kette
  • Kollagen Alpha-1-Kette Typ XXV
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 654 Aminosäuren, 64.771 Da
Isoformen 3
Bezeichner
Gen-Namen COL25A1 ; CFEOM5; CLAC-P; AMY; CLACP; CLAC
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen
Übergeordnetes Taxon Vertebrata
Orthologe
Mensch Hausmaus
Entrez 84570 77018
Ensembl ENSG00000188517 ENSMUSG00000058897
UniProt Q9BXS0 Q99MQ5
Refseq (mRNA) NM_001256074 NM_001244952
Refseq (Protein) NP_115907.2 NP_084114.2
Genlocus Chr 4: 108.81 – 109.3 Mb Chr 3: 130.13 – 130.6 Mb
PubMed-Suche 84570 77018

Kollagen Typ XXV, alpha 1 ist ein Kollagen mit Transmembrandomänen, das vom Gen COL25A1 codiert wird. Es bildet Homotrimere, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ XXV formen.

Eigenschaften

Durch Proteolyse von Kollagen XXV entsteht ein Protein namens CLAC (engl. collagenous Alzheimer amyloid plaque component), das sich an β-Amyloid-Peptiden in senilen Plaques binden kann. Des Weiteren bevorzugt CLAC eher die Inhibition als die Unterstützung der Elongation von amyloiden Fibrillen. Außerdem fügt es amyloide Fibrillen mit Protease-resistenten Aggregaten zusammen und kann Heparin binden.

Mutationen im Gen COL25A1 können zur kongenitalen Fibrose der extraokularen Muskeln (Typ 5) und zur kongenitalen Ptosis führen.

Einzelnachweise

  1. ↑ Hiroyoshi Kakuyama, Linda Söderberg, Kazuhiko Horigome, Bengt Winblad, Camilla Dahlqvist, Jan Näslund, Lars O. Tjernberg: CLAC binds to aggregated Abeta and Abeta fragments, and attenuates fibril elongation. In: Biochemistry. 44. Jahrgang, Nr. 47, 29. November 2005, S. 15602–15609, doi:10.1021/bi051263e, PMID 16300410.
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