Cefiderocol

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Cefiderocol
Andere Namen	(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(2-carboxy-2-propanyl)oxy]imino}acetyl]amino}-3-[(1-{2-[(2-chlor-3,4-dihydroxybenzoyl)amino]ethyl}-1-pyrrolidiniumyl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat (IUPAC); (6R,7R)-7- [(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(2-carboxypropan-2-yl)oxy]imino}acetamido]-3-({1-[2-(2-chlor-3,4-dihydroxybenzamido)ethyl]pyrrolidin-1-ium-1-yl}methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat (WHO); S-649266 (Shionogi);
Summenformel	C30H34ClN7O10S2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	77843966
ChemSpider	52084902
DrugBank	DB14879
Wikidata	Q27289472
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J01DI04
Wirkstoffklasse	Cephalosporin
Eigenschaften
Molare Masse	752,21 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Cefiderocol ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Cephalosporine.

Indikationen

Cefiderocol wurde 2019 in den USA unter dem Handelsnamen Fetroja (Shionogi) zugelassen zur parenteralen Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen, wenn andere Behandlungsmöglichkeiten begrenzt sind.

Die Zulassung von Cefiderocol in den USA beinhaltet die Behandlung von komplizierten, durch bestimmte gramnegative Bakterien verursachte, Harnwegsinfektionen inklusive der Pyelonephritis bei Patienten ab 18 Jahren. Die Anwendung erfolgt durch intravenöse Injektion und soll dann zum Einsatz kommen, wenn von einer bakteriellen Erkrankungsursache auszugehen ist und andere Behandlungsmöglichkeiten eingeschränkt sind, um der Entwicklung von Antibiotikaresistenzen entgegenzuwirken.

Im April 2020 folgte in der EU die Zulassung unter dem Namen Fetcroja zur Therapie von durch aerobe gramnegative Organismen verursachten Infektionen bei Erwachsenen.

Als häufigste unerwünschte Wirkungen wurden Durchfall, Reaktionen an der Infusionsstelle, Verstopfung, Hautausschlag, Candidiasis, Husten, Erhöhung der Leberwerte, Kopfschmerzen, erniedrigte Kaliumspiegel sowie Übelkeit und Erbrechen beobachtet.

Wirkungsprinzip

Das β-Lactam-Molekül enthält einen Siderophor genannten Strukturteil, über die es sich an Eisen(III)-Ionen zu binden vermag. Dadurch kann es über ein aktives Fe³⁺-Transportsystem der bakteriellen Zellwand in die gramnegative Bakterienzelle hinein gelangen, auch in solche von multiresistenten Stämmen. Darüber hinaus gelangt Cefiderocol durch passive Diffusion in die Bakterienzelle. Es ist stabil gegenüber β-Lactamasen aller bekannten Klassen. Die antibiotische Wirkung entsteht über die Hemmung der Biosynthese von Peptidoglykanen, die wichtige Bestandteile der bakteriellen Zellwand sind.

Cefiderocol besitzt ein breites antimikrobielles Spektrum in vitro gegen gramnegative Erreger, darunter auch gegen solche, denen die Weltgesundheitsorganisation erste Priorität für die Entwicklung neuer Therapieoptionen einräumt (Carbapenem-resistente Stämme von Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacteriaceae). Gegen grampositive und anaerobe Bakterien ist es wenig aktiv.

Die weltweite Zunahme Carbapenem-resistenter gramnegativer Bakterien wird von einigen Wissenschaftlern als Bedrohung für die öffentliche Gesundheit gesehen. Bakterien mit dieser Resistenzausprägung können nicht nur nahezu alle β-Lactam-Antibiotika abbauen und somit unwirksam machen, sondern sind wegen des häufigen gleichzeitigen Erwerbs von Nicht-β-Lactam-Resistenzgenen oft auch gegen andere Behandlungsoptionen resistent. Neuartige Therapieoptionen spielen daher bei der Behandlung von Infektionen durch solche Keime eine besondere Rolle.

Eigenschaften

Pharmazeutisch-chemische Beschreibung

Pharmazeutisch verwendet wird der Wirkstoff als Cefiderocolsulfattosilat-Hydrat, also als kristallwasserhaltiges Salz der Schwefelsäure und Toluolsulfonsäure.

Strukturell ähnelt Cefiderocol den Cephalosporinen Ceftazidim und Cefepim, weswegen es wie diese der Hydrolyse durch β-Lactamasen standhalten kann. Eine Besonderheit ist die Addition einer Catecholeinheit an die Seitenkette am C-3, die Eisen cheliert und natürlich vorkommende Siderophore nachahmt.

Pharmakokinetische Daten

Plasmaproteinbindung: 40–60 %
Eliminationshalbwertszeit: 2–3 Stunden
Scheinbares Verteilungsvolumen: 18 Liter
Metabolisierung: unter 10 %
Eliminationsweg: renal (98,6 %, davon zu 90,6 % unverändert), über die Fäzes (2,8 %)

Trivia

Cefiderocol wird von Mikroorganismen über einen aktiven Prozess in die Zelle geschleust, da Cefiderocol eine strukturelle Ähnlichkeit mit den bakteriellen Siderophoren hat. Aufgrund dieser aktiven Aufnahme des Antibiotikums in die Bakterienzelle wird Cefiderocol mitunter als „trojanisches Pferd“ bezeichnet. Der Hersteller trug dem Wirkmechanismus im Handelsnamen Fetroja und der Gestaltung der Umverpackung, die ein stilisiertes Pferd zeigt, Rechnung.

Einzelnachweise

1 2 Ambeed: Cefiderocol, abgerufen am 24. Januar 2020.
↑ Novel Drug Approvals for 2019. FDA; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).
↑ Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products. FDA; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).
↑ Summary of opinion: Fetcroja. CHMP, 27. Februar 2020 (PDF), abgerufen am 3. März 2020.
1 2 3 Prescribing Information ‚Fertoja‘, Stand November 2019 (PDF).
1 2 3 T. Sato, K. Yamawaki: Cefiderocol: Discovery, Chemistry, and In Vivo Profiles of a Novel Siderophore Cephalosporin. In: Clinical Infectious Diseases. Band 69, Supplement 7. November 2019, S. S538–S543, doi:10.1093/cid/ciz826, PMID 31724047, PMC 6853759 (freier Volltext).
1 2 B. Gensthaler: Neues Antibiotikum gegen gramnegative Bakterien, Pharmazeutische Zeitung, 28. Februar 2020.
↑ Global priority list of antibiotic-resistant bacteria to guide research, discovery, and development of new antibiotics, WHO, Februar 2017. (englisch)
↑ T. Tängdén, C. G. Giske: Global dissemination of extensively drug-resistant carbapenemase-producing Enterobacteriaceae: clinical perspectives on detection, treatment and infection control. Journal of Internal Medicine, Band 277 (2015), S. 501-12.T, doi:10.1111/joim.12342
↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Cefiderocolsulfattosilat (3:1:4), wasserfrei: CAS-Nummer: 2009350-94-9, PubChem: 131801106, Wikidata: Q89910616. Molare Masse: 3043,50 g·mol⁻¹; UNII: 2V3QJ9TGE5
↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Cefiderocolsulfattosilat-Hydrat: CAS-Nummer: 2135543-94-9, PubChem: 131839616, DrugBank: DBSALT002912, Wikidata: Q89909615. UNII: TTP8LBP45D; Formel: 3 C₃₀H₃₄ClN₇O₁₀S₂ · 4 C₇H₈O₃S · H₂SO₄ · x H₂O.
↑ Robert A Bonomo: Cefiderocol: A Novel Siderophore Cephalosporin Defeating Carbapenem-resistant Pathogens. In: Clinical Infectious Diseases. Band 69, Supplement_7, 13. November 2019, S. S519–S520, doi:10.1093/cid/ciz823, PMID 31724046, PMC 6853757 (freier Volltext).
↑ Celine Müller, Apothekerin, Redakteurin DAZ.online (cel): Cefiderocol: Antibiotikum als trojanisches Pferd. 11. März 2020, abgerufen am 28. Januar 2022.

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[ambeed.com-1] 1 2 Ambeed: Cefiderocol, abgerufen am 24. Januar 2020.

[2] Novel Drug Approvals for 2019. FDA; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).

[label-3] Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products. FDA; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).

[4] Summary of opinion: Fetcroja. CHMP, 27. Februar 2020 (PDF), abgerufen am 3. März 2020.

[prescr2019-5] 1 2 3 Prescribing Information ‚Fertoja‘, Stand November 2019 (PDF).

[sato2019-6] 1 2 3 T. Sato, K. Yamawaki: Cefiderocol: Discovery, Chemistry, and In Vivo Profiles of a Novel Siderophore Cephalosporin. In: Clinical Infectious Diseases. Band 69, Supplement 7. November 2019, S. S538–S543, doi:10.1093/cid/ciz826, PMID 31724047, PMC 6853759 (freier Volltext).

[gensth2020-7] 1 2 B. Gensthaler: Neues Antibiotikum gegen gramnegative Bakterien, Pharmazeutische Zeitung, 28. Februar 2020.

[8] Global priority list of antibiotic-resistant bacteria to guide research, discovery, and development of new antibiotics, WHO, Februar 2017. (englisch)

[9] T. Tängdén, C. G. Giske: Global dissemination of extensively drug-resistant carbapenemase-producing Enterobacteriaceae: clinical perspectives on detection, treatment and infection control. Journal of Internal Medicine, Band 277 (2015), S. 501-12.T, doi:10.1111/joim.12342

[10] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Cefiderocolsulfattosilat (3:1:4), wasserfrei: CAS-Nummer: 2009350-94-9, PubChem: 131801106, Wikidata: Q89910616. Molare Masse: 3043,50 g·mol⁻¹; UNII: 2V3QJ9TGE5

[11] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Cefiderocolsulfattosilat-Hydrat: CAS-Nummer: 2135543-94-9, PubChem: 131839616, DrugBank: DBSALT002912, Wikidata: Q89909615. UNII: TTP8LBP45D; Formel: 3 C₃₀H₃₄ClN₇O₁₀S₂ · 4 C₇H₈O₃S · H₂SO₄ · x H₂O.

[12] Robert A Bonomo: Cefiderocol: A Novel Siderophore Cephalosporin Defeating Carbapenem-resistant Pathogens. In: Clinical Infectious Diseases. Band 69, Supplement_7, 13. November 2019, S. S519–S520, doi:10.1093/cid/ciz823, PMID 31724046, PMC 6853757 (freier Volltext).

[13] Celine Müller, Apothekerin, Redakteurin DAZ.online (cel): Cefiderocol: Antibiotikum als trojanisches Pferd. 11. März 2020, abgerufen am 28. Januar 2022.