Das Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrom (CAPS) ist eine Gruppe von derzeit drei bekannten genetisch bedingten Erkrankungen. Der Erbgang ist autosomal-dominant. Zu CAPS gehören:

  • die familiäre Kälteurtikaria (familial cold urticaria, FCU), syn. familiäres autoinflammatorisches Kältesyndrom (familial cold autoinflammatory syndrome, FCAS), auch CAPS1 genannt
  • das Muckle-Wells-Syndrom (MWS), auch CAPS2 genannt
  • NOMID (neonatal onset multisystem inflammatory disease), syn. CINCA (chronic infantile neurological cutaneous and articular syndrome), auch CAPS3 genannt

Bei allen drei Erkrankungen handelt es sich um autoinflammatorische Erkrankungen. Im Unterschied zu Autoimmunerkrankungen ist die Ursache der CAPS nicht eine spezifische Reaktion des körpereigenen Immunsystems. Bei autoinflammatorischen Erkrankungen werden erhöhte Mengen körpereigener Entzündungsstoffe produziert, die im Körper eine Entzündung verursachen. Für diese kann aber keine erkennbare äußere Ursache gefunden werden.

Ursprünglich ging man davon aus, dass es sich um drei unterschiedliche Erkrankungen handelt. Tatsächlich teilen alle drei CAPS dieselbe genetische Mutation und dieselbe Pathogenese.

Genetik

Ursache für CAPS ist eine Mutation im NLRP3-Gen, das für das Protein Cryopyrin kodiert. Cryopyrin ist eine Komponente des Interleukin-1β-Inflammasoms. Das NLRP3-Gen befindet sich auf Chromosom 1 Genlocus q44. Interleukin-1β (oder kurz IL-1β oder IL-1B) gehört zu der Interleukin-1-Familie und ist eines der Zytokine, welche zu den Entzündungsmediatoren gezählt werden.

Symptomatik

Diese Erkrankungen bilden ein Spektrum von Krankheiten mit zunehmendem Schweregrad, wobei die mildesten, mittelschweren und schwersten Manifestationen jeweils durch FCAS, MWS und NOMID dargestellt werden. Die Symptome von CAPS umfassen rezidivierende Fieber, Nesselsucht-ähnliche Ausschläge, Arthralgien und Arthritis, Amyloidose, sensorineuralen Hörverlust und Augenprobleme. Bei NOMID können auch neurologische Probleme auftreten. Dazu gehören schwere Kopfschmerzen, erhöhter intrakranieller Druck, chronische aseptische Meningitis und sogar geistige Retardierung.

Therapie und Prognose

Bezüglich der Therapie und Prognose sei auf die jeweiligen CAPS-Artikel verwiesen.

Literatur

  • E. C. Landmann, U. A. Walker: Pharmacological treatment options for cryopyrin-associated periodic syndromes. In: Expert review of clinical pharmacology. Band 10, Nummer 8, August 2017, S. 855–864, doi:10.1080/17512433.2017.1338946, PMID 28586272 (Review).
  • J. B. Kuemmerle-Deschner, S. Ozen u. a.: Diagnostic criteria for cryopyrin-associated periodic syndrome (CAPS). In: Annals of the rheumatic diseases. Band 76, Nummer 6, Juni 2017, S. 942–947, doi:10.1136/annrheumdis-2016-209686, PMID 27707729 (Review).
  • J. B. Kuemmerle-Deschner: CAPS–pathogenesis, presentation and treatment of an autoinflammatory disease. In: Seminars in immunopathology. Band 37, Nummer 4, Juli 2015, S. 377–385, doi:10.1007/s00281-015-0491-7, PMID 25963520 (Review).
  • G. Sarrabay, S. Grandemange, I. Touitou: Diagnosis of cryopyrin-associated periodic syndrome: challenges, recommendations and emerging concepts. In: Expert review of clinical immunology. Band 11, Nummer 7, 2015, S. 827–835, doi:10.1586/1744666X.2015.1047765, PMID 25979514 (Review).
  • H. M. Hoffman, S. Rosengren u. a.: Prevention of cold-associated acute inflammation in familial cold autoinflammatory syndrome by interleukin-1 receptor antagonist. In: Lancet. Band 364, Nummer 9447, 2004, S. 1779–1785, doi:10.1016/S0140-6736(04)17401-1, PMID 15541451, PMC 4321997 (freier Volltext).

Einzelnachweise

  1. ↑ Familial Cold Autoinflammatory Syndrome 1. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
  2. ↑ Muckle-Wells Syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
  3. ↑ CINCA Syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
  4. ↑ L. Campbell, I. Raheem u. a.: The Relationship between NALP3 and Autoinflammatory Syndromes. In: International journal of molecular sciences. Band 17, Nummer 5, Mai 2016, S. , doi:10.3390/ijms17050725, PMID 27187378, PMC 4881547 (freier Volltext) (Review).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.