Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Hexafluorpropylenoxid | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C3F6O | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farb- und fast geruchloses, nicht brennbares Gas | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 166,02 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
gasförmig | |||||||||||||||
Dichte |
6,91 g·cm−3 (0 °C) | |||||||||||||||
Siedepunkt |
−27 °C | |||||||||||||||
Dampfdruck |
600 kPa (20 °C) | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Hexafluorpropylenoxid ist das Epoxid von Hexafluorpropen.
Gewinnung und Darstellung
Hexafluorpropylenoxid kann durch Oxidation von Hexafluorpropen mit alkalischem Wasserstoffperoxid gewonnen werden.
Verwendung
Hexafluorproplyenoxid wird als Grundstoff für Perfluoralkoxy-Polymere sowie zur Herstellung von HFPO-DA eingesetzt. Außerdem ist es Monomer für das Fluorpolymer Perfluorpolyether (Krytox).
Des Weiteren ist Hexafluorproplyenoxid in den meisten Synthesewegen von fluorierten Ionomeren beteiligt.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Hexafluor-1,2-epoxypropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu Trifluoro(trifluoromethyl)oxirane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 15. März 2013.
- ↑ Wellington Reporter: Native and Mass-labelled Hexafluoropropylene Oxide Dimer Acid (Memento vom 16. Dezember 2013 im Internet Archive) (PDF; 104 kB), 20. Februar 2013.
- ↑ Walther Grot: Fluorinated Ionomers. William Andrew (heute Elsevier), 2011 (Volltext in der Google-Buchsuche).
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