Strukturformel
Allgemeines
Name Hexafluorpropylenoxid
Andere Namen
  • HFPO
  • Trifluor(trifluormethyl)oxiran
  • Perfluor(methyloxiran)
  • Hexafluor-1,2-epoxypropan
  • 1,2-Epoxy-1,1,2,3,3,3-hexafluorpropan
Summenformel C3F6O
Kurzbeschreibung

farb- und fast geruchloses, nicht brennbares Gas

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 428-59-1
EG-Nummer 207-050-4
ECHA-InfoCard 100.006.411
PubChem 9883
Wikidata Q2693924
Eigenschaften
Molare Masse 166,02 g·mol−1
Aggregatzustand

gasförmig

Dichte

6,91 g·cm−3 (0 °C)

Siedepunkt

−27 °C

Dampfdruck

600 kPa (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 280315319335331351373
P: 271280261
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Hexafluorpropylenoxid ist das Epoxid von Hexafluorpropen.

Gewinnung und Darstellung

Hexafluorpropylenoxid kann durch Oxidation von Hexafluorpropen mit alkalischem Wasserstoffperoxid gewonnen werden.

Verwendung

Hexafluorproplyenoxid wird als Grundstoff für Perfluoralkoxy-Polymere sowie zur Herstellung von HFPO-DA eingesetzt. Außerdem ist es Monomer für das Fluorpolymer Perfluorpolyether (Krytox).

Des Weiteren ist Hexafluorproplyenoxid in den meisten Synthesewegen von fluorierten Ionomeren beteiligt.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Hexafluor-1,2-epoxypropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. Eintrag zu Trifluoro(trifluoromethyl)oxirane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 15. März 2013.
  3. Wellington Reporter: Native and Mass-labelled Hexafluoropropylene Oxide Dimer Acid (Memento vom 16. Dezember 2013 im Internet Archive) (PDF; 104 kB), 20. Februar 2013.
  4. Walther Grot: Fluorinated Ionomers. William Andrew (heute Elsevier), 2011 (Volltext in der Google-Buchsuche).
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