Klassifikation nach ICD-10
E25.0 Adrenogenitale Störungen
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die kongenitale Nebennierenhyperplasie oder kongenitale adrenale Hyperplasie (CAH) ist eine Gruppe seltener angeborener Erkrankungen mit den Hauptmerkmalen Nebennierenhyperplasie mit Nebenniereninsuffizienz, Mangel eines steroidbildenden Enzymes mit verminderten oder erhöhten Androgenen (Hyperandrogenämie) bis zum Adrenogenitalen Syndrom.

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1865 durch den neapolitanischen Anatomen Luigi De Creccio, die Zuordnung als angeborene Stoffwechselstörung erfolgte im Jahre 1956 durch die US-amerikanischen Endokrinologen Walter R. Eberlein und Alfred M. Bongiovanni.

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit 1 – 9 auf 100.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv. Die häufigste Form ist die Klassische 21-OHD CAH und deren Unterformen mit Salzverlust bzw. einfach virilisierend.

Klassifikation

Je nach klinischem Bild, zugrunde liegender Mutation und Stoffwechselstörung können folgende Typen unterschieden werden:

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind andere Ursachen einer Nebennierenhyperplasie wie Tumor des Eierstocks oder der Nebennieren sowie das Polyzystische Ovar-Syndrom.

Therapie

Die Behandlung besteht aus einer lebenslangen Hormonersatztherapie.

Literatur

  • L. Delle Piane, P. F. Rinaudo, W. L. Miller: 150 years of congenital adrenal hyperplasia: translation and commentary of De Crecchio's classic paper from 1865. In: Endocrinology. Bd. 156, Nr. 4, April 2015, S. 1210–1217, doi:10.1210/en.2014-1879, PMID 25635623.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 Nebennierenhyperplasie, kongenitale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  2. ↑ Spektrum
  3. ↑ L. De Crecchio: Sopra un caso di apparenzi virili in una donna. In: Morgagni Bd. 7, S. 154–188, 1865
  4. ↑ W. R. Eberlein, A. M. Bongiovanni: Congenital adrenal hyperplasia: an inborn error of metabolism. In: Helvetica paediatrica acta.Bd. 11, Nr. 2, Mai 1956, S. 105–117, PMID 13345203.

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