Kernrezeptoren (auch: nukleäre Rezeptoren (NR) oder ligandenaktivierte Transkriptionsfaktoren) sind spezielle Proteine, die im Zellkern von mehrzelligen Tieren vorkommen. Es handelt sich um Transkriptionsfaktoren, die erst durch die Bindung eines Liganden (meist Hormone) in der Lage sind, an DNA zu binden und die Transkription eines oder mehrerer Gene zu unterdrücken oder in Gang zu bringen. Kernrezeptoren sind das Ziel von Hormonen, deren Signal sie umsetzen, indem sie die Produktion bestimmter Proteine beeinflussen. Die Funktion als Transkriptionsfaktor kann nach der Bindung des Liganden durch weitere Bindungspartner modifiziert werden. Beim Menschen sind gerade 48 Kernrezeptoren bekannt, jedoch ist nur bei einem Bruchteil von ihnen der Ligand identifiziert.

Die nukleären Rezeptoren können entweder nach ihrem Wirkmechanismus oder nach ihrem Liganden eingeteilt werden. Da sich die phylogenetische Abstammung sowohl in der Aminosäuresequenz als auch im Wirkmechanismus wiederfindet, hat sich die folgende Einteilung etabliert.

Beim Wirkmechanismus wird unterschieden, ob sich der NR beim Zeitpunkt der Bindung des Liganden im Zytosol oder bereits im Zellkern, gebunden an DNA befindet, oder ob die DNA-Bindung als Monomer oder Dimer erfolgt.

  1. Die klassischen Steroidrezeptoren (Typ 1) wie der Androgenrezeptor befinden sich im inaktiven Zustand an Hitzeschockproteine gebunden im Zytoplasma. Nach Bindung ihres Liganden wird das Hitzeschockprotein abgetrennt, der Rezeptor transloziert in den Zellkern und bindet als Dimer an die DNA, die immer eine palindromische Erkennungssequenz aufweist.
  2. Die Kernrezeptoren der Typen 2 und 4 befinden sich bei der Ligandenbindung bereits im Zellkern. Sie alle haben ein Zinkfinger-Strukturmotiv, das an die DNA-Basensequenz AGGTCA bindet. Dazu gehören:

Klassifizierung

Das folgende ist eine Klassifizierung von Kernrezeptoren nach Homologie:

Unterfamilie 1: Thyroidhormonrezeptor-ähnliche

  • Gruppe A: Thyroidhormonrezeptor (Schilddrüsenhormone)
    • 1: Thyroidhormonrezeptor-α (TRα; NR1A1, THRA)
    • 2: Thyroidhormonrezeptor-β (TRβ; NR1A2, THRB)
  • Gruppe B: Retinsäurenrezeptor (Vitamin A und verwandte Verbindungen)
    • 1: Retinsäurenrezeptor-α (RARα; NR1B1, RARA)
    • 2: Retinsäurenrezeptor-β (RARβ; NR1B2, RARB)
    • 3: Retinsäurenrezeptor-γ (RARγ; NR1B3, RARG)
  • Gruppe C: Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (Fettsäuren, prostaglandins)
    • 1: Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren-α (PPARα; NR1C1, PPARA)
    • 2: Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren-β/δ (PPARβ/δ; NR1C2, PPARD)
    • 3: Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren-γ (PPARγ; NR1C3, PPARG)
  • Gruppe D: Rev-ErbA (heme)
    • 1: Rev-ErbAα (Rev-ErbAα; NR1D1)
    • 2: Rev-ErbAβ (Rev-ErbAβ; NR1D2)
  • Gruppe F: RAR-related Waise Rezeptoren (cholesterol, ATRA)
    • 1: RAR-verwandte Waise Rezeptoren-α (RORα; NR1F1, RORA)
    • 2: RAR-verwandte Waise Rezeptoren-β (RORβ; NR1F2, RORB)
    • 3: RAR-verwandte Waise Rezeptoren-γ (RORγ; NR1F3, RORC)
  • Gruppe H: Leber X Rezeptoren-ähnliche (oxysterol)
    • 3: Leber X Rezeptoren-α (LXRα; NR1H3)
    • 2: Leber X Rezeptoren-β (LXRβ; NR1H2)
    • 4: Farnesoid X Rezeptoren (FXR; NR1H4)
  • Gruppe I: Vitamin D Rezeptoren-ähnliche

Unterfamilie 2: Retinoid X Rezeptoren-ähnliche

  • Gruppe A: Hepatocyte Kernfaktor-4 (HNF4) (Fettsäuren)
    • 1: Hepatocyte Kern faktor-4-α (HNF4α; NR2A1, HNF4A)
    • 2: Hepatocyte Kern faktor-4-γ (HNF4γ; NR2A2, HNF4G)
  • Gruppe B: Retinoid X Rezeptoren (RXRα) (retinoids)
    • 1: Retinoid X Rezeptoren-α (RXRα; NR2B1, RXRA)
    • 2: Retinoid X Rezeptoren-β (RXRβ; NR2B2, RXRB)
    • 3: Retinoid X Rezeptoren-γ (RXRγ; NR2B3, RXRG)
  • Gruppe C: Testicular Rezeptoren
    • 1: Testicular Rezeptoren 2 (TR2; NR2C1)
    • 2: Testicular Rezeptoren 4 (TR4; NR2C2)
  • Gruppe E: TLX/PNR
    • 1: Human homologue of the Drosophila tailless gene (TLX; NR2E1)
    • 3: PhotoRezeptoren cell-specific Kern Rezeptoren (PNR; NR2E3)
  • Gruppe F: COUP/EAR
    • 1: Chicken ovalbumin upstream promoter-transcription faktor I (COUP-TFI; NR2F1)
    • 2: Chicken ovalbumin upstream promoter-transcription faktor II (COUP-TFII; NR2F2)
    • 6: V-erbA-related gene|V-erbA-related (EAR-2; NR2F6)

Unterfamilie 3: Estrogenrezeptor-ähnliche

  • Gruppe A: Estrogenrezeptor (Sexualhormone: Estrogene)
    • 1: Estrogen Rezeptoren-α (ERα; NR3A1, ESR1)
    • 2: Estrogen Rezeptoren-β (ERβ; NR3A2, ESR2)
  • Gruppe B: Estrogen verbunden Rezeptoren
    • 1: Estrogen-verbunden Rezeptoren-α (ERRα; NR3B1, ESRRA)
    • 2: Estrogen-verbunden Rezeptoren-β (ERRβ; NR3B2, ESRRB)
    • 3: Estrogen-verbunden Rezeptoren-γ (ERRγ; NR3B3, ESRRG)
  • Gruppe C: 3-Ketosteroid Rezeptorens

Unterfamilie 4: Nervenwachstumsfaktor IB-ähnliche

  • Gruppe A: NGFIB/NURR1/NOR1
    • 1: Nervenwachstumsfaktor IB (NGFIB; NR4A1)
    • 2: Kernrezeptoren related 1 (NURR1; NR4A2)
    • 3: Neuron-abgeleitet orphan Rezeptoren 1 (NOR1; NR4A3)

Unterfamilie 5: Steroidogenic-faktor-ähnliche

  • Gruppe A: SF1/LRH1

Unterfamilie 6: Germ Cell Kernfaktor-ähnliche

  • Gruppe A: GCNF
    • 1: Germ cell nuclear factor (GCNF; NR6A1)

Unterfamilie 0: Verschiedenes

  • Gruppe B: DAX/SHP
    • 1: Dosage-sensitive sex reversal, adrenal hypoplasia critical region, on chromosome X, gene 1 (DAX1, NR0B1)
    • 2: Small heterodimer partner (SHP; NR0B2)

Literatur

  • Bernhard Kleine: Hormone und Hormonsystem. Springer, Berlin 2010, ISBN 978-3-642-00901-3.

Einzelnachweise

  1. ↑ Zhang Z, Burch PE, Cooney AJ, Lanz RB, Pereira FA, Wu J, Gibbs RA, Weinstock G, Wheeler DA: Genomic analysis of the nuclear receptor family: new insights into structure, regulation, and evolution from the rat genome. In: Genome Research. 14. Jahrgang, Nr. 4, April 2004, S. 580–90, doi:10.1101/gr.2160004, PMID 15059999, PMC 383302 (freier Volltext).
  2. ↑ GO-Terminus ligand-dependent nuclear receptor activity.
  3. 1 2 Detlev Ganten, Klaus Ruckpaul: Molekularmedizinische Grundlagen von Endokrinopathien. Springer, Berlin 2001, ISBN 3-540-67788-7, S. 7 ff.
  4. ↑ Nuclear Receptors Nomenclature Committee: A unified nomenclature system for the nuclear receptor superfamily. In: Cell. 97. Jahrgang, Nr. 2, 1999, S. 161–3, doi:10.1016/S0092-8674(00)80726-6, PMID 10219237.
  5. ↑ Laudet V: Evolution of the nuclear receptor superfamily: early diversification from an ancestral orphan receptor. In: J. Mol. Endocrinol. 19. Jahrgang, Nr. 3, 1997, S. 207–26, doi:10.1677/jme.0.0190207, PMID 9460643.
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