Strukturformel
Allgemeines
Name Oleylalkohol
Andere Namen
  • cis-9-Octadecenol
  • (Z)-Octadec-9-en-1-ol
  • OLEYL ALCOHOL (INCI)
Summenformel C18H36O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit fettartigem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 143-28-2
EG-Nummer 205-597-3
ECHA-InfoCard 100.005.089
PubChem 5284499
Wikidata Q7086489
Eigenschaften
Molare Masse 268,48 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,849 g·cm−3 (25 °C)

Schmelzpunkt

2–12 °C

Siedepunkt
  • 330–360 °C
  • 207 °C (17 hPa)
Dampfdruck

10,64 mbar (195 °C)

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser
  • löslich Ethanol und Ether
Brechungsindex

1,46 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Oleylalkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten Fettalkohole. Es ist das cis-Isomer des Elaidylalkohols [(E)-Octadec-9-en-1-ol].

Vorkommen

Oleylalkohol kommt natürlich in Walrat, Walöl und Wollfett vor.

Gewinnung und Darstellung

Oleylalkohol kann aus Ölsäure gewonnen werden, wobei die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung erhalten bleibt.

Eigenschaften

Oleylalkohol ist eine farblose, sehr schwer entzündbare Flüssigkeit mit fettartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Temperaturen ab 517 °C.

Verwendung

Oleylalkohol spielt eine wichtige Rolle als Rohstoff für grenzflächenaktive Substanzen, zum Beispiel Alkylpolyglycolether.

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu OLEYL ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Dezember 2021.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu CAS-Nr. 143-28-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Mai 2015. (JavaScript erforderlich)
  3. 1 2 3 4 Datenblatt Oleyl alcohol, ≥99% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Mai 2015 (PDF).
  4. 1 2 3 4 Oleylalkohol. In: Lexikon der Chemie. spektrum.de, abgerufen am 24. Mai 2015.
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