Spastin | ||
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Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 616 aa | |
Sekundär- bis Quartärstruktur | Homohexamer | |
Bezeichner | ||
Gen-Namen | SPAST ADPSP; FSP2; SPG4 | |
Externe IDs | ||
Enzymklassifikation | ||
EC, Kategorie | 3.6.4.3, ATPase | |
Reaktionsart | Abspaltung eines Phosphatrests | |
Substrat | ATP + H2O | |
Produkte | ADP + Phosphat | |
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Hovergen | |
Orthologe | ||
Mensch | Hausmaus | |
Entrez | 6683 | 50850 |
Ensembl | ENSG00000021574 | ENSMUSG00000024068 |
UniProt | Q9UBP0 | Q9QYY8 |
Refseq (mRNA) | NM_014946 | NM_001162870 |
Refseq (Protein) | NP_055761 | NP_001156342 |
Genlocus | Chr 2: 32.06 – 32.16 Mb | Chr 17: 74.34 – 74.39 Mb |
PubMed-Suche | 6683 | 50850 |
Spastin (engl. auch spastic paraplegia 4 protein, kurz SPG4) ist ein Protein. Es wird vom SPAST-Gen kodiert, das beim Menschen auf Chromosom 2 (2p22.3) lokalisiert ist. Es gibt zwei Isoformen des Spastins aufgrund von zwei vorhandenen Startcodons im SPAST-Gen. Spastin besitzt 2 strukturelle Domänen: eine AAA-Domäne (ATPases associated with a variety of cellular activities, auch AAA-Kassette) zur Hydrolyse von ATP und eine MIT-Domäne (microtubule interacting and trafficking) zur Interaktion mit den Mikrotubuli. Spastin spielt eine Rolle beim Abbau der Mikrotubuli, einem wichtigen Bestandteil des Zytoskeletts.
Mehr als 150 verschiedene Mutationen des SPAST-Gens sind bekannt. Sie führen zu einer Unterform der hereditären spastischen Spinalparalysen, der autosomal-dominant vererbten spastischen Paraplegie 4 (SPG4).
Einzelnachweise
- 1 2 S. Salinas, C. Proukakis, A. Crosby, T. T. Warner: Hereditary spastic paraplegia: clinical features and pathogenetic mechanisms. In: Lancet neurology. Band 7, Nummer 12, Dezember 2008, S. 1127–1138, ISSN 1474-4422. doi:10.1016/S1474-4422(08)70258-8. PMID 19007737. (Review).