Klassifikation nach ICD-10
Q87.2 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Herz-Hand-Syndrom oder die atriodigitale Dysplasie umfasst eine Gruppe von angeborenen Erkrankungen mit Fehlbildungen an den oberen Extremitäten und am Herzen.

Eine Unterteilung in nachstehende Formen ist üblich:

Während das Holt-Oram-Syndrom nicht ganz so selten ist, liegt die Prävalenz der übrigen Typen bei weniger als 1 zu 1.000.000.

Differentialdiagnostisch abzugrenzen sind ähnliche Syndrome wie das Char-Syndrom.

Einzelnachweise

  1. Herz-Hand-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  2. Herz-Hand-Syndrom Typ 2. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  3. Herz-Hand-Syndrom Typ 3. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  4. Atriodigitale Dysplasie. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  5. Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  6. Atriodigitale Dysplasie. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

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