| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Orthoessigsäuretrimethylester | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H12O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 120,15 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,956 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
107–109 °C | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
20 hPa (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,3890 (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Orthoessigsäuretrimethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Orthoester.
Gewinnung und Darstellung
Die Verbindung kann durch eine zweistufige Reaktion von Acetonitril mit Methanol und Chlorwasserstoff gewonnen werden.
Eigenschaften
Orthoessigsäuretrimethylester ist eine farblose Flüssigkeit, die in Wasser hydrolisiert.
Verwendung
Orthoessigsäuretrimethylester wird hauptsächlich als Zwischenprodukt zur Herstellung von Arzneistoffen, Agrochemikalien und in der Farbstoff- und Gewürzindustrie, wie zum Beispiel der Herstellung von Vitamin B1, Brinzolamid und Sulfanilamid verwendet.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Datenblatt Trimethyl orthoacetate, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 26. Januar 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- 1 2 Datenblatt Trimethylorthoacetat bei Merck, abgerufen am 26. Januar 2019.
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 552 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Patent CN105384614A: Trimethyl orthoacetate synthesis method. Angemeldet am 4. September 2014, veröffentlicht am 9. März 2016, Anmelder: Jiangsu Yangnong Chemical Co, Yiangsu Youth Chemical Co, Erfinder: Dongchao Wang et al.
- ↑ Patent EP2303856B1: Verfahren zur Herstellung von 3,4-Hihydro-2H-Thien-3,2-E-1,2-thiazin-4-ol-1,1-Dioxide Derivaten und Zwischenprodukten. Angemeldet am 15. Juni 2009, veröffentlicht am 28. Dezember 2016, Anmelder: F I S Fabrica Italiana Sintetici S.P.A, Erfinder: Alessandro Falchi et al.
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