Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Der α1-Antitrypsin-Mangel (Synonyme: Laurell-Eriksson-Syndrom, Proteaseinhibitormangel, AAT-Defizit) ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung aufgrund eines Polymorphismus des Proteinase-Systems. Ein Mangel an Proteaseinhibitoren kann zu Leberzirrhose und Lungenemphysem führen.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| E88.0 | Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
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