Askin-Tumor
Der Askin-Tumor, seltener auch Askin-Rosai-Tumor, ist eine sehr seltene bösartige Neubildung des Bindegewebes der Brustwand im Kindesalter. Er ist eine Form eines Primitiven neuroektodermalen Tumors und wird dem Ewing-Sarkom zugerechnet.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| C49.3 | Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Ursprünglich waren Ewing-Sarkom und PNET als unterschiedliche Erkrankungen beschrieben worden, aktuell werden alle drei Krankheitsbilder als „Ewing sarcoma family of tumors“ zusammengefasst. Weiteres s. Artikel Ewing-Sarkom.
Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1979 durch den US-amerikanischen Pathologen Frederic B. Askin, J. Rosai und Mitarbeiter.
Es besteht eine Neigung zu Lokalrezidiven.
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