Gallengangatresie
Die Gallengangatresie (englisch biliary atresia, BA) ist eine seltene Erkrankung mit Verschluss (Atresie) der Gallenwege, die ausschließlich im Neugeborenenalter (Neonatalperiode) auftritt. Die Ursache ist noch ungeklärt. In den entwickelten Ländern stellt die Gallengangatresie die häufigste Ursache für die Notwendigkeit einer Lebertransplantation im Säuglingsalter dar.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q44.2 | Atresie der Gallengänge |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
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