Golimumab
Der Arzneistoff Golimumab (auch: CNTO 148) wird zur Behandlung von rheumatisch-entzündlichen Erkrankungen sowie chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt. Es ist ein humaner monoklonaler Antikörper, dessen Wirkung auf der Bindung an den humanen Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNFα) beruht. Golimumab wurde von der Firma Centocor Inc. entwickelt und am 1. Oktober 2009 in Europa zugelassen. Es wird in Deutschland unter dem Handelsnamen Simponi von MSD Sharp & Dohme vertrieben. Das Medikament ist verschreibungspflichtig.
| Golimumab | ||
|---|---|---|
| Masse/Länge Primärstruktur | 2*(214+448) = 1324 Aminosäuren (leicht+schwer) 149.802-151.064 Dalton (agalactosyl/monosialyl) | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | IgG1 (γ1, κ) Antikörper | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Arzneistoffangaben | ||
| ATC-Code | L04AB06 | |
| Wirkstoffklasse | Immunsuppressiva | |
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