Goltz-Gorlin-Syndrom
Die Fokale dermale Hypoplasie, auch als Goltz-Gorlin-Syndrom bezeichnet, ist eine seltene Erbkrankheit aus der Gruppe der Phakomatosen.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q82.8 | Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Hiervon muss das Gorlin-Goltz-Syndrom (oder Basalzellnaevus-Syndrom) unterschieden werden, welches wesentlich häufiger ist und bei welchem gehäuft Basaliome auftreten.
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