Hartnup-Krankheit
Die Hartnup-Krankheit (Hartnup-Syndrom) ist eine angeborene Störung des Transportes der meisten Aminosäuren durch die Körperzellen. Im Organismus ist dabei der Mangel der für den Menschen essentiellen Aminosäure Tryptophan am stärksten ausgeprägt.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| E72.0 | Störungen des Aminosäuretransportes |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
| Klassifikation Hartnup-Krankheit | |
|---|---|
| Tryptophan |
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