Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna
Die Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna, auch als hereditäre kongenitale Hypotrichose Typ Marie Unna oder als Unna-Syndrom (nach Marie Unna) bezeichnet, ist eine seltene autosomal-dominant vererbte Fehlbildung der Haare. In der angelsächsischen Fachliteratur wird meist der Begriff Marie Unna hereditary hypotrichosis (MUHH) verwendet.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q84.2 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
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