Kresole
Die Kresole (auch Hydroxytoluole bzw. Methylphenole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe aromatischer Verbindungen, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Toluol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxy- (–OH) und Methylgruppe (–CH3) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H8O. In erster Linie sind sie als methylsubstituierte Phenole anzusehen. Ferner spricht man bei den halogenierten Derivaten ebenfalls von Kresolen.
| Kresole | |||||
| Name | o-Kresol | m-Kresol | p-Kresol | ||
| Andere Namen | 2-Methylphenol 2-Hydroxytoluol |
3-Methylphenol 3-Hydroxytoluol |
4-Methylphenol 4-Hydroxytoluol | ||
| MIXED CRESOLS (INCI) | |||||
| Strukturformel | |||||
| CAS-Nummer | 95-48-7 | 108-39-4 | 106-44-5 | ||
| 1319-77-3 (Isomerengemisch) | |||||
| PubChem | 335 | 342 | 2879 | ||
| FL-Nummer | 04.027 | 04.026 | 04.028 | ||
| Summenformel | C7H8O | ||||
| Molare Masse | 108,14 g·mol−1 | ||||
| Aggregatzustand | fest | flüssig | fest | ||
| Kurzbeschreibung | farblose bis gelbliche Kristalle bzw. Flüssigkeit mit stechendem, teerartigen Geruch | ||||
| Schmelzpunkt | 31 °C | 10,9 °C | 34,8 °C | ||
| Siedepunkt | 191 °C | 203 °C | 202 °C | ||
| pKs-Wert | 10,28 | 10,09 | 10,26 | ||
| Dichte | 1,05 g·cm−3 | 1,03 g·cm−3 | 1,03 g·cm−3 | ||
| Löslichkeit | 25,0 g·l−1 (25 °C) | 23,5 g·l−1 (20 °C) | 20,0 g·l−1 (20 °C) | ||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 301‐311‐314 | ||||
| keine EUH-Sätze | |||||
| 201‐280‐301+310+330‐303+361+353‐304+340+310‐305+351+338 | |||||
| MAK | Schweiz: 5 ml·m−3 bzw. 22 mg·m−3 | ||||
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