Laron-Syndrom
Das Laron-Syndrom, auch als primäre GH-Insensitivität, GH-Rezeptor-Mangel, Kleinwuchs durch Wachstumshormonresistenz, primäre Wachstumshormon-Insensitivität oder Wachstumshormon-Rezeptor-Mangel bezeichnet, ist eine sehr seltene, autosomal-rezessiv vererbte Krankheit, die sich vor allem durch einen Minderwuchs bei den betroffenen Patienten manifestiert.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| E34.3 | Kleinwuchs, anderenorts nicht klassifiziert; Laron-Typ |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
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