Metachromatische Leukodystrophie

Die metachromatische Leukodystrophie (von altgriechisch μετά meta, deutsch neben (im Sinne einer Abweichung) und altgriechisch χρῶμα chroma, deutsch Farbe, siehe auch Metachromasie, sowie altgriechisch λευκός leukós, deutsch weiß, altgriechisch δύς dýs, deutsch schlecht und altgriechisch τροφή trophé, deutsch Ernährung), MLD, auch Arylsulfatase-A-Mangel genannt, gehört zur Gruppe der Lipidspeicherkrankheiten (Sphingolipidosen). Sie führt zu einer Degeneration der weißen Substanz oder einer Demyelinisation.

Klassifikation nach ICD-10
E75.2 Sonstige Sphingolipidosen
Metachromatische Leukodystrophie
ICD-10 online (WHO-Version 2019)
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