Methylsubstituierte Benzole
Die methylsubstituierten Benzole leiten sich vom Benzol ab, bei dem ein oder mehrere Wasserstoffatome durch eine Methylgruppe ersetzt werden. Auf diese Weise ergeben sich 12 verschiedene Verbindungen, die sich in Substitutionsgrad und Symmetrie voneinander unterscheiden. Diese Eigenschaften spielen hier die wesentliche Rolle und werden im Vergleich dargestellt.
| Methylsubstituierte Benzole | |||
| Benzol | |||
| 6 °C | |||
| 80 °C | |||
| Toluol C6H5(CH3) | |||
| −95 °C | |||
| 111 °C | |||
| Dimethylbenzole C6H4(CH3)2 |
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| o-Xylol | m-Xylol | p-Xylol | |
| −25 °C | −48 °C | 13 °C | |
| 144 °C | 139 °C | 138 °C | |
| Trimethylbenzole C6H3(CH3)3 |
|||
| Hemellitol | Pseudocumol | Mesitylen | |
| −25 °C | −44 °C | −45 °C | |
| 176 °C | 169 °C | 165 °C | |
| Tetramethylbenzole C6H2(CH3)4 |
|||
| Prehnitol | Isodurol | Durol | |
| −6,3 °C | −20 °C | 79,2 °C | |
| 205 °C | 197,9 °C | 196,8 °C | |
| Pentamethylbenzol C6H(CH3)5 | |||
| 49–51 °C | |||
| 231 °C | |||
| Hexamethylbenzol C6(CH3)6 | |||
| 165,5 °C | |||
| 263,4 °C | |||
Man unterscheidet nach der Anzahl der Methylgruppen und deren Position am Ring in:
- Toluol C6H5(CH3)
- Xylole C6H4(CH3)2, drei Strukturisomere (1,2-Xylol, 1,3-Xylol, 1,4-Xylol)
- Trimethylbenzole C6H3(CH3)3, drei Strukturisomere (Hemellitol, Pseudocumol, Mesitylen)
- Tetramethylbenzole C6H2(CH3)4, drei Strukturisomere (Prehnitol, Isodurol, Durol)
- Pentamethylbenzol C6H(CH3)5
- Hexamethylbenzol C6(CH3)6
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