Nemalin-Myopathie
Als Nemalin-Myopathie wird eine seltene Muskelerkrankung aus der Gruppe der angeborenen Myopathien bezeichnet, die 1963 erstmals beschrieben wurde. Charakteristisch für die Erkrankung ist der Nachweis fadenförmiger (griech. νῆμα nema) und stäbchenartiger Strukturen bei der Muskelbiopsie.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| G71.2 | Angeborene Myopathien Nemalin-Myopathie |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
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