Pelger-Huët-Anomalie
Die Pelger-Huët-Anomalie beschreibt eine unzureichende Differenzierung des Zellkerns der weißen Blutkörperchen (Leukozyten). Die Veränderungen an sich haben keinen Krankheitswert.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| D72.0 | Genetisch bedingte Leukozytenanomalien |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Erstbeschreibung der Veränderungen an den Leukozyten stammt aus dem Jahre 1928 durch den niederländischen Hämatologen Karel Pelger (1885–1931).
Der niederländische Kinderarzt Gauthier Jean Huët (1879–1970) identifizierte die Veränderungen als Erbkrankheit.
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