Thanatophore Dysplasie
Die Thanatophore Dysplasie (TD, Platyspondylitische Dysplasie Typ San-Diego) (altgriechisch thanatophor ‚todbringend‘ von θάνατος thanatos, deutsch ‚Tod‘ und φορά phora, deutsch ‚tragen‘; Dysplasie altgriechisch δυσ- dys-, deutsch ‚schlecht‘ und πλάσσειν plassein, deutsch ‚bilden‘, ‚formen‘) ist eine tödlich verlaufende Form einer schwerwiegenden Wachstums- und Entwicklungsstörung des Knorpel-Knochengewebes – einer Osteochondrodysplasie (altgriechisch ὀστέον osteon, deutsch ‚Knochen‘ und χόνδρος chondros, deutsch ‚Knorpel‘) –, die mit einer Prävalenz von etwa 1:20.000 bis 1:50.000 bei beiden Geschlechtern zu den seltenen Erkrankungen zählt. Unterschieden werden Typ I und Typ II, wobei Typ I häufiger ist als Typ II.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q77.1 | Thanatophore Dysplasie |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Abzugrenzen ist die Platyspondylitische Dysplasie Typ Torrance.