Tropanole
Die Tropanole leiten sich vom Tropan ab, wobei eine Hydroxysubstitution am C-1, C-2- bzw. am C-3-Atom vorliegt. Für das 2- und das 3-Tropanol können zwei Stereoisomere unterschieden werden. Bei den α-Tropanolen steht die Hydroxygruppe axial, bei dem β-Tropanolen äquatorial zum Ringsystem.
Tropanole | |||||
Name | (1R)-1-Tropanol | 2α-Tropanol | 2β-Tropanol | 3α-Tropanol | 3β-Tropanol |
Andere Namen |
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Strukturformel | |||||
CAS-Nummer | 36127-54-5 | 36127-15-8 | 120-29-6 | 135-97-7 | |
PubChem | 268139 | 54607705 | 8424 | ||
Summenformel | C8H15NO | ||||
Molare Masse | 141,21 g·mol−1 | ||||
Schmelzpunkt | 47–48 °C oder 68–70 °C | 46–48 °C | −10 °C | 63 °C | 108–109 °C |
Siedepunkt | 94–95 °C | 229 °C | 240–241 °C |
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