Triazine

Triazine
Name 1,2,3-Triazin1,2,4-Triazin1,3,5-Triazin
Andere Namen v-Triazin
vic-Triazin
as-Triazin
asym-Triazin
s-Triazin
sym-Triazin
Strukturformel
CAS-Nummer 289-96-3290-38-0290-87-9
EG-Nummer 808-989-8206-028-1
ECHA-Infocard 100.236.897100.005.481
PubChem 123047675209262
Wikidata Q27117364Q27117363Q751744
Summenformel C3H3N3
Molare Masse 81,08 g·mol−1
Aggregatzustand festflüssigfest
Kurzbeschreibung blassgelbes Öl farblose, stark lichtbrechende,
rhomboedrische Kristalle
Schmelzpunkt 70 °C 17 °C 86 °C
Siedepunkt 156 °C 114 °C
Dichte 1,448 g·cm−3 1,38 g·cm−3
Löslichkeit löslich in Ethanol, Diethylether;
Zersetzung in Wasser
GHS-
Kennzeichnung

Achtung
keine Einstufung verfügbar

Gefahr
H- und P-Sätze 302315319335siehe oben302315318335
?siehe oben261280305+351+338

Als Triazine wird eine Gruppe chemischer Verbindungen bezeichnet, deren Grundstruktur ein aromatischer Heterocyclus ist, der drei Stickstoff­atome im sechsgliedrigen Ringsystem enthält.

Die unsubstituierten Stammverbindungen haben nur eine geringe Bedeutung. Von den substituierten Derivaten kommt den symmetrischen 1,3,5-Triazinen, bei denen der Sechsring aus jeweils drei abwechselnd angeordneten Kohlenstoff- und Stickstoffatomen besteht, vor allem als vielseitige Bausteine für weitere Synthesen Bedeutung zu.

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu Triazine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 4. März 2014.
  2. 1 2 Neunhoeffer, H.; Clausen, M.; Voetter, H.–D.; Ohl, H.; Krueger, C.; Angermund, K.: 1,2,3‐Triazine, III Synthese von N‐Aminopyrazolen und deren Oxidation zu 1,2,3‐Triazinen. Molekülstruktur des 1,2,3‐Triazins in Liebigs Ann. Chem. 1985, 1732–1751, doi:10.1002/jlac.198519850903.
  3. Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 1,2,3-Triazin im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 28. Juli 2016.
  4. Datenblatt s-Triazine, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. November 2013 (PDF).