1,3-Propandiol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,3-Propandiol
Andere Namen	Propan-1,3-diol; Trimethylenglycol; 1,3-Dihydroxypropan; PROPANEDIOL (INCI);
Summenformel	C3H8O2
Kurzbeschreibung	farb- und geruchslose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	207-997-3
ECHA-InfoCard	100.007.271
PubChem	10442
ChemSpider	13839553
DrugBank	DB02774
Wikidata	Q161514
Eigenschaften
Molare Masse	76,10 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,05 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	−26 °C
Siedepunkt	213 °C
Dampfdruck	<0,1 hPa (20 °C); 9 hPa (100 °C);
Löslichkeit	vollständig mischbar mit Wasser
Brechungsindex	1,4383
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−480,8 kJ/mol
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,3-Propandiol (PDO) ist eine chemische Verbindung. Sie besteht aus dem Grundgerüst des Propans, an dessen terminalen Positionen sich jeweils eine Hydroxygruppe befindet. 1,3-Propandiol gehört zur Gruppe der zweiwertigen Alkohole, der Diole.

↑ Eintrag zu PROPANEDIOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 25. Februar 2020.
1 2 Eintrag zu Propandiole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. September 2014.
1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu CAS-Nr. 504-63-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. April 2018. (JavaScript erforderlich)
↑ M. Bergmann, A. Miekeley, E. v. Lippmann: Zur Chemie assoziierender Lactolide: Über Umwandlungen der Aldole. In: Chem. Ber. 62, 1929, S. 1467–1474. doi:10.1002/cber.19290620616.
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.

[CosIng-1] Eintrag zu PROPANEDIOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 25. Februar 2020.

[roempp-2] 1 2 Eintrag zu Propandiole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. September 2014.

[gestis-3] 1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu CAS-Nr. 504-63-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. April 2018. (JavaScript erforderlich)

[4] M. Bergmann, A. Miekeley, E. v. Lippmann: Zur Chemie assoziierender Lactolide: Über Umwandlungen der Aldole. In: Chem. Ber. 62, 1929, S. 1467–1474. doi:10.1002/cber.19290620616.

[CRC90_5_25-5] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.