1,4-Benzochinon
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,4-Benzochinon | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H4O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbbrauner Feststoff mit stechendem Geruch | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 108,10 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Dichte |
1,32 g·cm−3 | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
115,7 °C | |||||||||||||||
| Dampfdruck |
10 Pa (25 °C) | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
schlecht in Wasser (10 g·l−1 bei 20 °C) | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| MAK |
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
1,4-Benzochinon, häufig vereinfachend Chinon bzw. Benzochinon genannt, ist der Stammkörper der (para)-Chinone. Es bildet gelbe Kristalle von charakteristischem, durchdringendem Geruch. 1,4-Benzochinon entsteht bei der Oxidation von Hydrochinon und als Stoffwechselprodukt im Menschen bei Benzolvergiftung.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu p-Benzochinon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. Februar 2026. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt p-Benzoquinone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Dezember 2016 (PDF).
- ↑ Eintrag zu p-benzoquinone in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 106-51-4), abgerufen am 4. Januar 2025.