1-Methyl-4-phenylpyridinium
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1-Methyl-4-phenylpyridinium | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H12N+ | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff (Iodid) | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | |||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest (Iodid) | ||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser (> 10 mg/ml, Iodid) | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
1-Methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) ist eine quartäre Ammoniumverbindung aus der Familie der Bipyridin-Herbizide.
Das Neurotoxin MPTP wird im Gehirn durch das Enzym MAO-B zu MPP+ oxidiert. Es verursacht bei Primaten Parkinson durch das Abtöten bestimmter Dopamin-produzierender Neuronen in der Substantia nigra.
- 1 2 3 4 Datenblatt MPP+ iodide ≥98% (HPLC), solid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Mai 2012 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Cyperquat in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
- ↑ Salach, J.I., Singer T.P., Castagnoli N. Jr, Trevor A. (1984): Oxidation of the neurotoxic amine 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) by monoamine oxidases A and B and suicide inactivation of the enzymes by MPTP. In: Biochem. Biophys. Res. Commun. 125(2): S. 831–835; PMID 6335034.
- ↑ Singer, T.P., Salach J.I., Castagnoli N. Jr, Trevor A. (1986): Interactions of the neurotoxic amine 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine with monoamine oxidases. In: Biochem. J. 235(3): S. 785–789; PMID 3489461; PMC 1146756 (freier Volltext).