10-Undecinsäure
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 10-Undecinsäure | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C11H18O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 182,26 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,9286 g·cm−3 bei 23,56 °C | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
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| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
10-Undecinsäure ist eine längerkettige lineare ungesättigte Carbonsäure mit endständiger Ethinylgruppe. Sie kann durch Bromierung und Dehydrobromierung von 10-Undecensäure hergestellt werden, welche einfach aus Rizinusöl zugänglich ist. 10-Undecinsäure besitzt fungizide Eigenschaften.
- 1 2 3 4 N.A. Khan: 10-undecynoic acid In: Organic Syntheses. 32, 1952, S. 104, doi:10.15227/orgsyn.032.0104; Coll. Vol. 4, 1963, S. 969 (PDF).
- ↑ Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. Elsevier, 2008, ISBN 978-0-8155-1596-8, S. 315.
- 1 2 3 4 Datenblatt 10-Undecynoic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Oktober 2014 (PDF).
- ↑ Datenblatt 10-Undecynoic acid, 96% bei Alfa Aesar, abgerufen am 25. Oktober 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Patent WO2007138345: Process for producing stabilised metal nanoparticles. Angemeldet am 22. Mai 2007, veröffentlicht am 6. Dezember 2007, Anmelder: Johnson Matthey Plc., Erfinder: P.T. Bishop, A. Boardman.
- ↑ B. Han, P. Hu, B.-Q. Wang, C. Redshaw, K.Q. Zhao: Triphenylene discotic liquid crystal trimers synthsized by Co2(CO)8-catalyzed terminal alkyne [2+2+2] cycloaddition. In: Beilstein J. Org. Chem. Band 9, 2013, S. 2852–2861, doi:10.3762/bjoc.9.321.