2,6-Naphthochinon
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2,6-Naphthochinon | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H6O2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbrote Prismen | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 158,16 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
130–135 °C (Zersetzung) | ||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
2,6-Naphthochinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Chinone. Sie ist eine der isomeren Naphthochinone, zu denen z. B. auch 1,2-Naphthochinon und 1,4-Naphthochinon gehören.
Die Darstellung erfolgt aus 2,6-Dihydroxynaphthalin durch Oxidation mit Blei(IV)-oxid. 2,6-Naphthochinon hat ein höheres Oxidationsvermögen als die α- und β-Isomere.