2-Iodosylbenzoesäure

Strukturformel
Allgemeines
Name 2-Iodosylbenzoesäure
Andere Namen
  • ortho-Iodosylbenzoesäure
  • 1-Hydroxy-1,2-benziodoxol-3-(1H)-on
  • 1-Hydroxy-3-oxobenziodoxol
  • 3-Oxo-3H-1,2-benziodoxol-1-iumhydroxid
  • 1-Hydroxy-1λ3,2-benziodoxol-3-on
Summenformel C7H5IO3
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 206-159-4
ECHA-InfoCard 100.005.601
PubChem 67231
ChemSpider 60566
Wikidata Q27123560
Eigenschaften
Molare Masse 263,93 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

256–258 °C (Zersetzung)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 272302312315319332335
P: 210261264270271280301+312302+352304+340305+351+338330332+313337+313362370+378403+233405501
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).

2-Iodosylbenzoesäure (kurz: IBA nach engl. iodosylbenzoic acid) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der hypervalenten Iodverbindungen. Es entsteht als Abfallprodukt bei der IBX-Oxidation.

  1. 1 2 3 4 Datenblatt 1-Hydroxy-3-oxo-1,3-dihydro-1,2-benzoiodoxole (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD210508 , abgerufen am 26. August 2025.
  2. Yao-Feng Wang, Jiashen Qiu, Dejie Kong, Yongtao Gao, Feipeng Lu, Pran Gopal Karmaker, Fu-Xue Chen: The direct electrophilic cyanation of β-keto esters and amides with cyano benziodoxole. In: Organic & Biomolecular Chemistry. Band 13, Nr. 2, 2015, S. 365–368, doi:10.1039/C4OB02032D.
  3. Supanimit Chiampanichayakul, Manat Pohmakotr, Vichai Reutrakul, Thaworn Jaipetch, Chutima Kuhakarn: Oxidative Conversion of Amines into Their Corresponding Nitriles Using o -Iodoxybenzoic Acid (IBX)/Iodine: Selective Oxidation of Aminoalcohols to Hydroxynitriles. In: Synthesis. Band 2008, Nr. 13, 11. Juni 2008, S. 2045–2048, doi:10.1055/s-2008-1067123.