2-Iodosylbenzoesäure
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Iodosylbenzoesäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H5IO3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 263,93 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
256–258 °C (Zersetzung) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
2-Iodosylbenzoesäure (kurz: IBA nach engl. iodosylbenzoic acid) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der hypervalenten Iodverbindungen. Es entsteht als Abfallprodukt bei der IBX-Oxidation.
- 1 2 3 4 Datenblatt 1-Hydroxy-3-oxo-1,3-dihydro-1,2-benzoiodoxole (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD210508 , abgerufen am 26. August 2025.
- ↑ Yao-Feng Wang, Jiashen Qiu, Dejie Kong, Yongtao Gao, Feipeng Lu, Pran Gopal Karmaker, Fu-Xue Chen: The direct electrophilic cyanation of β-keto esters and amides with cyano benziodoxole. In: Organic & Biomolecular Chemistry. Band 13, Nr. 2, 2015, S. 365–368, doi:10.1039/C4OB02032D.
- ↑ Supanimit Chiampanichayakul, Manat Pohmakotr, Vichai Reutrakul, Thaworn Jaipetch, Chutima Kuhakarn: Oxidative Conversion of Amines into Their Corresponding Nitriles Using o -Iodoxybenzoic Acid (IBX)/Iodine: Selective Oxidation of Aminoalcohols to Hydroxynitriles. In: Synthesis. Band 2008, Nr. 13, 11. Juni 2008, S. 2045–2048, doi:10.1055/s-2008-1067123.