2-Methyl-1-pentanol

Strukturformel
	Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	2-Methyl-1-pentanol
Andere Namen	2-Methylpentan-1-ol (IUPAC); 2-Methylamylalkohol; 2-Methylpentylalkohol; (RS)-2-Methyl-1-pentanol; (±)-2-Methyl-1-pentanol;
Summenformel	C6H14O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit schwach alkoholartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-285-1
ECHA-InfoCard	100.002.987
PubChem	7745
Wikidata	Q3278308
Eigenschaften
Molare Masse	102,18 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,82 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	−107 °C
Siedepunkt	148 °C
Dampfdruck	1,70 hPa (20 °C); 3,21 hPa (30 °C); 6,57 hPa (40 °C); 12,7 hPa (50 °C);
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser (8,2 g·l−1 bei 25 °C); löslich in Ethanol, Diethylether und Aceton;
Brechungsindex	1,4190 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐302
	P: 210‐233‐240‐241‐242‐301+312
Toxikologische Daten	1410 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 2930 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Methyl-1-pentanol ist ein vollsynthetischer, verzweigter primärer Alkohol mit schwach alkoholartigem Geruch. Er ist als Lösungsmittel von Bedeutung, ein gewisser Teil wird chemisch weiterverarbeitet.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu 2-Methyl-1-pentanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 398 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu 2-Methyl-1-pentanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)

[David_R._Lide-2] David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 398 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Ullmann-3] ↑