2-Pyron

Strukturformel
Allgemeines
Name 2-Pyron
Andere Namen
  • α-Pyron
  • 2H-Pyran-2-on
Summenformel C5H4O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 504-31-4
EG-Nummer 207-990-5
ECHA-InfoCard 100.007.264
PubChem 68154
ChemSpider 61462
Wikidata Q209475
Eigenschaften
Molare Masse 96,08 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,198 g·cm−3 (20 °C)

Schmelzpunkt

5,0 °C

Siedepunkt

209 °C

Brechungsindex

1,5270 (25 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Pyron ist neben dem 4-Pyron eines der einfachen 6-gliedrigen Heterocyclen mit einem Sauerstoffatom und zwei Doppelbindungen im Ring. Zum Unterschied zu den Pyranen sind zusätzlich die beiden Wasserstoffatome der -CH2-Gruppe durch ein weiteres Sauerstoffatom ersetzt. Dieser Typ der Heterocyclen wird Pyrone genannt. Einfache natürliche Derivate des 2-Pyron mit nur einem Ring sind bisher unbekannt. Natürliche Derivate mit zwei Ringen sind Cumarin (1,2-Benzopyron) und die Hydroxyverbindungen des Cumarin wie Umbelliferon (7-Hydroxycumarin), Aesculetin (6,7-Dihydroxycumarin) und Daphnetin (7,8-Dihydroxycumarin).

  1. K. von Auwers, Liebigs Annalen der Chemie 422 (1921) 133–159.
  2. 1 2
  3. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-448.
  4. Datenblatt 2-Pyron bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. November 2016 (PDF).
  5. L. F. Fieser, M. Fieser; In: Lehrbuch der organischen Chemie, 3. Auflage, Verlag Chemie, 1957, S. 945.
  1. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Daphnetin: CAS-Nr.: 486-35-1, EG-Nr.: 207-632-8, ECHA-InfoCard: 100.006.939, PubChem: 5280569, ChemSpider: 4444191, DrugBank: DB18965, Wikidata: Q27102315.