3-Methylglutaconazidurie

Klassifikation nach ICD-10
E71.1	Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die 3-Methylglutaconazidurie (MGA) ist eine Gruppe von sehr seltenen angeborenen Stoffwechselstörungen mit dem Hauptmerkmal einer konstanten und signifikant erhöhten Ausscheidung von 3-Methylglutarsäure im Urin.

↑ Medline Plus
↑ Eintrag zu 3-Methylglutaconazidurie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[1] Medline Plus

[2] Eintrag zu 3-Methylglutaconazidurie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)