4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H13BO2 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 127,98 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,882 g·cm−3 (25 °C) | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
42–43 °C (67 mbar) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan (Trivialname Pinakolboran, kurz HBpin) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Heterocyclen. Der Trivialname ist aus Pinakol (ein Glycol, welches eine Untereinheit des Pinakolborans darstellt) und Boran, der Bezeichnung für die theoretische Verbindung BH3 zusammengesetzt. Es ist für die Medizinische Chemie aufgrund dessen universeller Anwendbarkeit von hoher Bedeutung.
- 1 2 3 4 5 Datenblatt 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Juli 2022 (PDF).