4-Hydroxynonenal

Strukturformel
	Strukturformel der (E)-Form mit unvollständiger Stereochemie
Allgemeines
Name	4-Hydroxynonenal
Andere Namen	4-HNE; HNE; trans-4-Hydroxy-2-nonenal; (E)-4-Hydroxy-2-nonenal; (S)-(E)-4-Hydroxy-2-nonenal; (RS)-(E)-4-Hydroxy-2-nonenal;
Summenformel	C9H16O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	5283344
ChemSpider	4446465
Wikidata	Q229982
Eigenschaften
Molare Masse	156,22 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,944 g·cm−3
Löslichkeit	löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln wie Alkohole, Hexan, Chloroform; schwer löslich in Wasser (6,6 g·l−1);
Brechungsindex	1,471
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4-Hydroxynonenal, ist ein reaktiver, α,β-ungesättigter Aldehyd, der aus der Lipidperoxidation mehrfach ungesättigter Fettsäuren (engl. polyunsaturated fatty acids - PUFAs) entsteht. Bei diesem Vorgang werden wiederum Proteine unter Bedingungen des oxidativen Stresses modifiziert, d. h. geschädigt.

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↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Mikel R. Roe, Hongwei Xie, Sricharan Bandhakavi und Timothy J. Griffin: Using complementary hydrazide chemistry based methods with precursor-ion scanning to characterize potential in vivo sites of HNE modification, ASMS 2006, engl.

[Esterbauer-1] 1 2 3 4 5 6

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[3] Mikel R. Roe, Hongwei Xie, Sricharan Bandhakavi und Timothy J. Griffin: Using complementary hydrazide chemistry based methods with precursor-ion scanning to characterize potential in vivo sites of HNE modification, ASMS 2006, engl.