5-Aminolävulinsäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	5-Aminolävulinsäure
Andere Namen	δ-Aminolävulinsäure; 5-Amino-4-oxopentansäure (IUPAC); 5-ALA; DALA;
Summenformel	C5H9NO3
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-414-1
ECHA-InfoCard	100.003.105
PubChem	137
ChemSpider	134
DrugBank	DB00855
Wikidata	Q238474
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01XD04
Eigenschaften
Molare Masse	131,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	118–119 °C; 156–158 °C (Hydrochlorid, Zersetzung);
pKS-Wert	4,05 (25 °C, Carboxygruppe); 8,90 (25 °C, Aminogruppe);
Löslichkeit	gut in Wasser (50 g·l−1, Hydrochlorid)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

5-Aminolävulinsäure (5-ALA) ist eine Aminosäure aus der Gruppe der Ketocarbonsäuren. Sie wird in der Medizin zur Diagnose und Behandlung von Tumoren und deren Vorläufern eingesetzt, in der Landwirtschaft findet sie als Dünger Verwendung.

1 2 3 4 Datenblatt 5-Aminolevulinic acid hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Februar 2018 (PDF).
1 2 Eintrag zu 5-Amino-4-oxopentansäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Dezember 2014.
1 2 W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-88.

[Sigma-1] 1 2 3 4 Datenblatt 5-Aminolevulinic acid hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Februar 2018 (PDF).

[roempp-2] 1 2 Eintrag zu 5-Amino-4-oxopentansäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Dezember 2014.

[CRC97_5_88-3] 1 2 W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-88.