Abirateron

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Abirateron
Andere Namen	(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-Dimethyl-17-(pyridin-3-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol (IUPAC); 17-(3-Pyridyl)androsta-5,16-dien-3β-ol;
Summenformel	C24H31NO
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	810-941-6
ECHA-InfoCard	100.241.170
PubChem	132971
ChemSpider	117349
DrugBank	DB05812
Wikidata	Q321431
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L02BX03
Wirkmechanismus	Cyp17A1-Inhibitor
Eigenschaften
Molare Masse	349,51 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 361fd‐373
	P: 201‐202‐260‐280‐308+313‐405
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Abirateron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Steroide, die als Arzneistoff zur Hormontherapie und zur Behandlung des kastrationsresistenten Prostatakrebses in der EU zugelassen ist.

Abirateron ist die wirksame Form des Prodrugs Abirateronacetat und ist gut oral bioverfügbar. Abirateronacetat ist in Deutschland seit Oktober 2011 im Handel unter dem Handelsnamen Zytiga verfügbar. Abirateron wurde von Cougar Biotechnology Inc. entwickelt. Das Unternehmen wurde 2009 von Johnson & Johnson (J&J) gekauft. In Deutschland wird das Medikament von der J&J-Tochter Janssen-Cilag vermarktet.

1 2 Eintrag zu Abiraterone bei TCI Europe, abgerufen am 5. November 2019.
↑ Zytiga: EPAR - Summary for the public. Europäische Arzneimittelagentur (EMA); abgerufen am 1. Dezember 2011.
↑ „Neue Arzneimittel“ Zytiga (Abirateron) Zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms (CRPC) bei erwachsenen Männern. (PDF; 296 kB) Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ); abgerufen am 1. Dezember 2011.
↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Abirateronacetat: CAS-Nr.: 154229-18-2, EG-Nr.: 620-314-7, ECHA-InfoCard: 100.149.063, PubChem: 9821849, ChemSpider: 7997598, Wikidata: Q27888393.
↑ Rote Liste 2017. Verlag Rote Liste Service, Frankfurt am Main, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 157.
↑ Johnson & Johnson (JNJ) Completes Acquisition of Cougar Biotechnology. In: streetinsider.com. Abgerufen am 28. Juli 2016 (englisch).
↑ WebSite für die Fachkreise: Janssen-Cilag.de abgerufen am 1. Dezember 2011.

[TCI-1] 1 2 Eintrag zu Abiraterone bei TCI Europe, abgerufen am 5. November 2019.

[2] Zytiga: EPAR - Summary for the public. Europäische Arzneimittelagentur (EMA); abgerufen am 1. Dezember 2011.

[AkdAE-3] „Neue Arzneimittel“ Zytiga (Abirateron) Zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms (CRPC) bei erwachsenen Männern. (PDF; 296 kB) Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ); abgerufen am 1. Dezember 2011.

[4] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Abirateronacetat: CAS-Nr.: 154229-18-2, EG-Nr.: 620-314-7, ECHA-InfoCard: 100.149.063, PubChem: 9821849, ChemSpider: 7997598, Wikidata: Q27888393.

[ROTE_LISTE-5] Rote Liste 2017. Verlag Rote Liste Service, Frankfurt am Main, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 157.

[6] Johnson & Johnson (JNJ) Completes Acquisition of Cougar Biotechnology. In: streetinsider.com. Abgerufen am 28. Juli 2016 (englisch).

[7] WebSite für die Fachkreise: Janssen-Cilag.de abgerufen am 1. Dezember 2011.