Acetophenon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Acetophenon
Andere Namen	1-Phenylethanon (IUPAC); Methylphenylketon; Phenylmethylketon; Hypnon; Acetylbenzol; Dymex; ACETOPHENONE (INCI);
Summenformel	C8H8O
Kurzbeschreibung	farblose bis schwach gelbliche, ölige Flüssigkeit mit süßem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-708-7
ECHA-InfoCard	100.002.462
PubChem	7410
ChemSpider	7132
DrugBank	DB04619
Wikidata	Q375112
Eigenschaften
Molare Masse	120,15 g·mol−1
Aggregatzustand	über 20 °C flüssig, darunter fest
Dichte	1,03 g·cm−3
Schmelzpunkt	20 °C
Siedepunkt	202 °C
Dampfdruck	0,4 hPa (20 °C); 0,8 hPa (30 °C); 2,9 hPa (50 °C);
pKS-Wert	24,7 (DMSO)
Löslichkeit	schwer in Wasser (6,9 g·l−1 bei 25 °C); löslich in Ethanol, Diethylether, Benzol und Chloroform;
Brechungsindex	1,5372 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐319
	P: 264‐270‐280‐301+312‐305+351+338‐337+313
Toxikologische Daten	815 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−142,5 kJ·mol−1 (Flüssigkeit); −86,7 kJ·mol−1 (Gas);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Acetophenon [at͡setofeˈnoːn] (Name zusammengesetzt aus: Acetyl-, o, phen von der Phenylgruppe und on zur Kennzeichnung als Keton) ist eine aromatische organisch-chemische Verbindung und gehört zu den Ketonen. Acetophenon wurde unter anderem als Hypnotikum eingesetzt und war als solches unter dem Trivialnamen Hypnon bekannt.

↑ Eintrag zu ACETOPHENONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 4. Mai 2020.
1 2 3 Eintrag zu Acetophenon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. März 2014.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Eintrag zu Acetophenon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ Matthews, W. S.; Bares, J. E.; Bartmess, J. E.; Bordwell, F. G.; Cornforth, F. J.; Drucker, G. E.; Margolin, Z.; McCallum, R. J.; McCollum, G. J.; Vanier, N. R., "Equilibrium acidities of carbon acids. VI. Establishment of an absolute scale of acidities in dimethyl sulfoxide solution", J. Am. Chem. Soc., (1975) 97, 7006–7014. doi:10.1021/ja00857a010
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-6.
↑ Eintrag zu Acetophenone in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
1 2 W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-3.
↑ LEXIKON DER CHEMIE : Acetophenon. In: spektrum.de. Abgerufen am 13. Dezember 2021.