Aconitin
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Aconitin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Akonitin | |||||||||||||||
| Summenformel | C34H47NO11 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelber Feststoff, der in hexagonalen Platten kristallisiert | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 645,72 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
204 °C | |||||||||||||||
| pKS-Wert |
5,88 | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Aconitin oder Akonitin ist ein Diterpen-Alkaloid, das sich vom Aconan ableitet. Aconitin kann zu Benzoylaconin und Aconin hydrolysiert werden.
- 1 2 Datenblatt Aconitine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Juni 2011 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Aconitin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Juli 2014.
- 1 2 3 Eintrag zu Aconitin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 3 F. von Bruchhausen, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Band 7: Stoffe A–D. 5. Auflage. Birkhäuser/Springer, 1991, ISBN 3-540-52688-9, S. 63.
- ↑ Eintrag zu Aconitine in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.